Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия

Центральная нервная система (ЦНС) – это комплекс разных образований спинного и мозга, которые обеспечивают восприятие, переработку, хранение и проигрывание инфы, также формирование адекватных реакций организма на конфигурации наружной и внутренней среды.

Структурным и многофункциональным элементом ЦНС являются нейроны. Это высокоспециализированные клеточки организма, очень различающиеся по собственному строению и функциям. В ЦНС нет 2-ух Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия схожих нейронов. Мозг человека содержит 25 миллиардов. нейронов. В общем плане, все нейроны имеют тело – сому и отростки – дендриты и аксоны. Четкой систематизации нейронов нет. Но их условно делят по структуре и функциям на последующие группы:

1. По форме тела:

а. Многоугольные

б. Пирамидные

в. Круглые

г. Округлые

2. По количеству и нраву отростков:

а Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия. Униполярные – имеющие один отросток

б. Псевдоуниполярные – от тела отходит один отросток, который потом делится на 2 ветки.

в. Биполярные – 2 отростка, один дендритоподобный, другой аксон.

г. Мультиполярные – имеют 1 аксон и много дендритов.

3. По медиатору, выделяемому нейроном в синапсе:

а. Холинергические

б. Адренергические

в. Серотонинергические

г. Пептидергические и т.д.

4. По функциям:

а. Афферентные, либо чувствительные. Служат Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия для восприятия сигналов из наружной и внутренней среды и передачи их в ЦНС.

б. Вставочные, либо интернейроны, промежные. Обеспечивают переработку, хранение и передачу инфы к эфферентным нейронам. Их в ЦНС большая часть.

в. Эфферентные либо двигательные. Сформировывают управляющие сигналы, и передают их к периферическим нейронам и Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия исполнительным органам.

5. По физиологической роли:

а. Возбуждающие

б. Тормозные

Сома нейронов покрыта мультислойной мембраной, обеспечивающей проведение ПД к исходному сектору аксона – аксонному холму. В соме размещено ядро, аппарат Гольджи, митохондрии, рибосомы. В рибосомах синтезируется тигроид, содержащий РНК, и нужный для синтеза белков. Необыкновенную роль играют микротрубочки и тонкие нити – нейрофиламенты. Они Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия имеются в соме и отростках. Обеспечивают транспорт веществ от сомы по отросткам и назад. Не считая того, за счет нейрофиламентов происходит движение отростков. На дендритах имеются выступы для синапсов – шипики, через которые в нейрон поступает информация. По аксонам сигнал идет к другим нейронам либо исполнительным органам.

Таким макаром, общими функциями Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия нейронов ЦНС являются прием, кодирование, хранение инфы и выработка нейромедиатора. Нейроны, при помощи бессчетных синапсов, получают сигналы в виде постсинаптических потенциалов. Потом перерабатывают эту информацию и сформировывают определенную ответную реакцию. Как следует, они делают и интегративную, т.е. объединительную функцию.

Не считая нейронов в ЦНС имеются клеточки нейроглии Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия. Размеры глиальных клеток меньше чем нейронов, но составляют 10% объема мозга. Зависимо от размеров и количества отростков выделяют астроциты, олигодендроциты, микроглиоциты. Нейроны и глиальные клеточки разбиты узенькой (20 нМ) межклеточной щелью. Эти щели соединяются меж собой и образуют внеклеточное место мозга, заполненное интерстициальной жидкостью. Из-за этого места нейроны и глионы обеспечиваются кислородом Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, питательными субстанциями. Глиальные клеточки ритмически растут и уменьшаются с частотой несколько колебаний в час. Это содействует току аксоплазмы по аксонам и продвижению межклеточной воды. Таким макаром, глионы служат опорным аппаратом ЦНС, обеспечивают обменные процессы в нейронах, поглощают излишек нейромедиаторов и продукты их распада. Подразумевают, что глия участвует в Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия формирование условных рефлексов и памяти.

СИНАПС

Две разновидности синапсов

Синапсом (от греч. синапсис - соединение) именуют область многофункционального соединения 1-го нейрона с другим либо нейрона с эффектором, которым может быть или мускула, или внешнесекреторная железа. Это понятие ввёл в воззвание на рубеже XIX - XX веков английский физиолог Чарльз С. Шеррингтон (Sherrington Ch.) для Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия обозначения специализированных контактных зон, обеспечивающих связь меж нейронами.

В 1921 году Отто Лёви (Loewi O.), сотрудник института фармакологии в Граце (Австрия), при помощи обычных по выполнению и смышленых по плану тестов показал, что воздействие блуждающих нервишек на сердечко обосновано хим веществом - ацетилхолином. Британский фармаколог Генри Дейл (Dale H.) смог обосновать, что Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия ацетилхолин появляется в синапсах разных структур нервной системы. В 1936 году Лёви и Дейл получили Нобелевскую премию за открытие хим природы передачи нервной энергии.

Средний нейрон образует более тыщи синапсов с другими клеточками мозга, всего же в мозгу человека примерно 1014 синапсов. Если считать их со скоростью 1000 штук Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия за секунду, то только через несколько тыщ лет можно будет подвести результат. В подавляющем большинстве синапсов для передачи инфы от одной клеточки к другой употребляются хим посредники - медиаторы либо нейротрансмиттеры. Но, вместе с хим синапсами есть электронные, в каких сигналы передаются без использования медиаторов.

В хим синапсах взаимодействующие клеточки разбиты Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия заполненной внеклеточной жидкостью синаптической щелью шириной 20-40 нм. Для того, чтоб передать сигнал, пресинаптический нейрон выделяет в эту щель медиатор, который диффундирует к постсинаптической клеточке и присоединяется к специфичным рецепторам её мембраны. Соединение медиатора с сенсором приводит к открытию (но в неких случаях - к закрытию) хемозависимых ионных каналов. Через открывшиеся каналы проходят Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия ионы и этот ионный ток изменяет значение мембранного потенциала покоя постсинаптической клеточки. Последовательность событий позволяет поделить синаптический перенос на два шага: медиаторный и рецепторный. Передача инфы через хим синапсы происходит еще медленней, чем проведение возбуждения по аксонам, и занимает от 0,3 до нескольких мс - в связи с этим получил Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия распространение термин синаптическая задержка.

В электронных синапсах расстояние меж взаимодействующими нейронами сильно мало - примерно 3-4 нм. В их пресинаптический нейрон соединяется с постсинаптической клеточкой особенным видом ионных каналов, пересекающих синаптическую щель. По этим каналам локальный электронный ток может распространяться от одной клеточки к другой.

Передача возбуждения в нервно-мышечном Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия синапсе

Из всех имеющихся в человеческом организме синапсов более обычным является нервно-мышечный. который был отлично исследован ещё в 50-х годах ХХ века Бернардом Катцем и его сотрудниками (Katz B. - лауреат Нобелевской премии 1970 года). В образовании нервно-мышечного синапса участвуют тонкие, свободные от миелина разветвления аксона мотонейрона и иннервируемые этими окончаниями Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия волокна скелетной мускулы (Рис 5.1). Любая веточка аксона на конце утолщается: это утолщение именуют концевой пуговкой либо синаптической бляшкой. В ней содержатся синаптические пузырьки, заполненные медиатором: в нервно-мышечном синапсе им является ацетилхолин. Большая часть синаптических пузырьков размещена в активных зонах: так именуются спец части пресинаптической мембраны, где Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия медиатор может выделяться в синаптическую щель. В пресинаптической мембране есть каналы для ионов кальция, которые в покое закрыты и открываются только тогда, когда к окончанию аксона проводятся потенциалы деяния.

Концентрация ионов кальция в синаптической щели намного выше, чем в цитоплазме пресинаптического окончания нейрона, и потому открытие кальциевых каналов приводит к вхождению Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия кальция в окончание. Когда концентрация кальция в окончании нейрона повысится, синаптические пузырьки соединяются с активной зоной. Содержимое слившегося с мембраной пузырька опорожняется в синаптическую щель: таковой механизм выделения именуется экзоцитозом. В одном синаптическом пузырьке содержится около 10 000 молекул ацетилхолина, а при передаче инфы через нервно-мышечный синапс он сразу освобождается из Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия многих пузырьков и диффундирует к концевой пластинке.

Концевой пластинкой именуется часть мышечной мембраны, контактирующая с нервными окончаниями. У неё складчатая поверхность, причём складки находятся точно напротив активных зон пресинаптического окончания. На каждой складке, расположившись в форме решётки, сосредоточены холинорецепторы, их плотность около 10 000/ мкм2. В глубине складок холинорецепторов Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия нет - там только потенциалзависимые каналы для натрия, причём их плотность тоже высока.

Встречающаяся в нервно-мышечном синапсе разновидность постсинаптических рецепторов относится к типу никотинчувствительных либо Н-холинорецепторов (в главе 6 будет описана другая разновидность - мускаринчувствительные либо М-холинорецепторы). Это трансмембранные белки, являющиеся сразу и сенсорами, и каналами (Рис. 5.2). Они состоят из Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия 5 субъединиц, сгруппированных вокруг центральной поры. Две субъединицы из 5 схожи, они имеют выступающие наружу концы аминокислотных цепей - это сенсоры, к которым присоединяется ацетилхолин. Когда сенсоры свяжут две молекулы ацетилхолина, конформация белковой молекулы меняется и во всех субъединицах сдвигаются заряды гидрофобных участков канала: в итоге возникает пора поперечником около Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия 0,65 нм.

Через неё могут пройти ионы натрия, калия и даже двухвалентные катионы кальция, в то же время прохождению анионов мешают отрицательные заряды стены канала. Канал бывает открыт в течение примерно 1 мс, но за этот период времени через него в мышечное волокно заходит около 17 000 ионов натрия, а несколько наименьшее количество Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия ионов калия - выходит. В нервно-мышечном синапсе практически синхронно раскрывается несколько сотен тыщ управляемых ацетилхолином каналов, так как выделившийся только из 1-го синаптического пузырька медиатор открывает около 2000 одиночных каналов.

Суммарный итог ионного тока натрия и калия через хемозависимые каналы определяется доминированием тока натрия, что приводит к деполяризации концевой пластинки мышечной Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия мембраны, на которой появляется потенциал концевой пластинки (ПКП). Его величина составляет как минимум 30 мВ, т.е. всегда превосходит пороговое значение. Появившийся в концевой пластинке деполяризующий ток направляется к примыкающим, внесинаптическим участкам мембраны мышечного волокна. Так как его величина всегда выше пороговой,. он активирует потенциалзависимые натриевые каналы, расположенные вблизи от концевой Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия пластинки и в глубине её складок Вследствие этого появляются потенциалы деяния, которые распространяется повдоль мышечной мембраны.

Выполнившие свою задачку молекулы ацетилхолина стремительно расщепляются находящимся на поверхности постсинаптической мембраны ферментом - ацетилхолинэстеразой. Её активность довольно высока и за 20 мс она в состоянии все связанные с сенсорами молекулы ацетилхолина перевоплотить Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия в холин и ацетат. Благодаря этому холинорецепторы освобождаются для взаимодействия с новыми порциями медиатора, если он продолжает выделяться из пресинаптического окончания. Сразу с этим ацетат и холин при помощи особых устройств транспорта поступают в пресинаптическое окончание и употребляются для синтеза новых молекул медиатора.

Таким макаром, основными шагами передачи возбуждения в нервно Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия-мышечном синапсе являются:

1) возбуждение мотонейрона, распространение потенциала деяния на пресинаптическую мембрану;

2) увеличение проницаемости пресинаптической мембраны для ионов кальция, ток кальция в клеточку, увеличение концентрации кальция в пресинаптическом окончаниии;

3) слияние синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной в активной зоне, экзоцитоз, поступление медиатора в синаптическую щель;

4) диффузия ацетилхолина к постсинаптической Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия мембране, присоединение его к Н-холинорецепторам, открытие хемозависимых ионных каналов;

5) преобладающий ионный ток натрия через хемозависимые каналы, образование надпорогового потенциала концевой пластинки;

6) появление потенциалов деяния на мышечной мембране;

7) ферментативное расщепление ацетилхолина, возвращение товаров расщепления в окончание нейрона, синтез новых порций медиатора.

Помехи в синаптической передаче

Нарушение хоть какого из шагов синаптической передачи Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия разлаживает деятельность синапса в целом. Так, к примеру, при отравлении ботулиническим токсином может наступить мышечный паралич и даже погибель из-за прекращения деятельности дыхательных мускул. Этот токсин выделяют бактерии

Сlostridium botulinum, которые стремительно плодятся в мясных и рыбных консервах, приготовленных с нарушениями технологии, что в большинстве случаев бывает при домашнем Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия консервировании. Ботулинический токсин даже в малой концентрации способен перекрыть выделение ацетилхолина из пресинаптических окончаний мотонейрона, а следствием этой блокады является мышечный паралич.

Издавна известен яд кураре, которым американские краснокожие обрабатывали наконечники собственных стрел. Кураре представляет собой сгущённый растительный экстракт древесного сока, добываемого из коры лиан видов Strychnos и Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия Chondodendron. Этот яд может присоединиться к Н-холинорецепторам в нервно-мышечном синапсе, становясь соперником ацетилхолину. Долгая блокада холинорецепторов ядом приводит к остановке дыхания и погибели (нужно принять во внимание, что деятельность дыхательных мускул регулируется мотонейронами, которые передают возбуждение через нервно-мышечные синапсы).

Связь яда кураре с холинорецепторами обратима: если Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия ацетилхолин скапливается в синапсе в высочайшей концентрации, он начинает теснить кураре и ослаблять взаимодействие яда с сенсорами. Основное действующее вещество кураре - a-тубокурарин, который был выделен из растительной консистенции ещё в1935 году и в предстоящем получил распространение в мед практике. Его вводят при проведении хирургических операций в качестве средства, расслабляющего мускулатуру Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия; при всем этом пациент должен находиться на искусственно управляемом дыхании.

Другой яд - a-бунгаротоксин вступает с Н-холинорецепторами в необратимую связь. Он появляется в ядовитых железах бунгаров либо крайтов - змей, схожих кобрам. В железах неких видов бунгаров содержится до 5 смертельных доз этого яда. С 1970 года очищенные и снабжённые радиоактивной Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия меткой молекулы a-бунгаротоксина стали использовать в исследовательских целях. Меченые молекулы необратимо связываются с холинорецепторами, что позволяет, при помощи метки, определять количество таких рецепторов, их размещение и т.п. Таким методом было, к примеру, подтверждено, что развитие миастении (прогрессирующей мышечной беспомощности) обосновано уменьшением количества холинорецепторов, которые, как оказывается, при Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия этой заболевания повреждаются аутоантителами.

Не так изредка встречаются, к огорчению, отравления фосфоорганическими субстанциями, такими, к примеру, как тиофос, хлорофос, карбофос и т.п. При поступлении этих веществ в человеческий организм они расщепляются на ещё более ядовитые метаболиты, которые владеют антихолинэстеразным действием, т.е. угнетают активность холинэстеразы. В итоге Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия прекращается обычное расщепление ацетилхолина, что нарушает всю обыденную деятельность синапса. Это приводит поначалу к мышечным судорогам, а потом к параличам и остановке дыхания.

Передача возбуждения в центральных синапсах

Центральные синапсы, в отличие от нервно-мышечного, образованы тыщами соединений меж многими нейронами, в каких могут употребляться 10-ки нейромедиаторов различной хим Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия природы. При всем этом следует учесть, что для каждого нейротрансмиттера есть специальные сенсоры, которые различными методами управляют хемозависимыми каналами. Не считая того, если в нервно-мышечных синапсах всегда передаётся только возбуждение, то центральные синапсы могут быть как возбуждающими, так и тормозными.

В нервно-мышечном синапсе одиночный потенциал деяния, достигший пресинаптического Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия окончания, способен привести к выделению достаточного для передачи сигнала количества медиатора и потому потенциал концевой пластинки всегда превосходит пороговое значение. Одиночные постсинаптические потенциалы центральных синапсов обычно не превосходят даже 1 мВ - их среднее значение составляет всего только 0,2- 0,3 мВ, что совсем недостаточно для заслуги критичной деполяризации. Чтоб её получить, требуется суммарная Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия активность от 50 до 100 потенциалов деяния, достигших пресинаптического окончания один за одним - тогда полное количество выделившегося медиатора возможно окажется достаточным для того, чтоб сделать деполяризацию постсинаптической мембраны критичной.

В возбуждающих синапсах центральной нервной системы употребляются, так же, как и в нервно-мышечном синапсе, хемозависимые каналы, которые сразу пропускают ионы натрия Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия и калия. Когда такие каналы открываются при обыкновенном для центральных нейронов значении потенциала покоя (примерно -65 мВ), преобладает направленный вовнутрь клеточки деполяризующий ток натрия.

Потенциал деяния обычно появляется в триггерной зоне - аксонном холме, где самая высочайшая плотность потенциалзависимых каналов и самый маленький порог деполяризации. Тут оказывается достаточным сдвиг значения Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия мембранного потенциала с -65 Мв до -55 мВ, чтоб появился потенциал деяния. В принципе потенциал деяния может образоваться и на теле нейрона, но для этого пригодится поменять мембранный потенциал с -65 мВ до примерно -35 мВ, т.е. в данном случае постсинаптический потенциал должен быть еще больше - около 30 мВ.

Большая часть возбуждающих синапсов появляется Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия на ветвях дендритов. У обычного нейрона обычно существует от 20 до сорока основных дендритов, разделяющихся на огромное количество маленьких веток. На каждой таковой веточке есть две области синаптических контактов: главный стержень и шипики. Возникшие там возбуждающие постсинаптические потенциалы (ВПСП) пассивно распространяются к аксонному холму, при всем этом амплитуда Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия этих локальных потенциалов миниатюризируется пропорционально расстоянию. И, если даже наибольшая величина ВПСП в контактной зоне не превосходит 1 мВ, то в триггерной зоне находится и совсем жалкий деполяризующий сдвиг.

При таких обстоятельствах критичная деполяризация триггерной зоны вероятна только в итоге пространственной либо поочередной суммации одиночных ВПСП (Рис. 5.3). Пространственная суммация происходит Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия при одновременной возбуждающей активности группы нейронов, аксоны которых конвергируют к одной общей постсинаптической клеточке. В каждой из контактных зон появляется маленький ВПСП, который пассивно распространяется к аксонному холму. Когда слабенькие деполяризующие сдвиги добиваются его сразу, суммарный результат деполяризации может составить величину более 10 мВ: исключительно в таком случае мембранный потенциал миниатюризируется с -65 мВ Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия до критичного уровня -55 мВ и появляется потенциал деяния.

Поочередная суммация, её ещё именуют временной, наблюдается при довольно нередком ритмическом возбуждении пресинаптических нейронов, когда к пресинаптическому окончанию один за одним через маленький просвет времени проводятся потенциалы деяния. В течение всего сих пор выделяется медиатор, что и приводит к повышению Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия амплитуды ВПСП. В центральных синапсах оба механизма суммации обычно действуют сразу и это даёт возможность передать возбуждение постсинаптическому нейрону.

Постсинаптическое и пресинаптическое торможение

Только не так давно удалось отыскать некие, очень маленькие морфологические различия меж возбуждающими и тормозными синапсами - у последних оказалась чуток наименьшей ширина синаптической щели, меньше активные зоны, тоньше Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия базальная мембрана, а синаптические пузырьки несколько отличаются по форме. Тормозные синапсы в большинстве случаев образуются на теле нейрона. В их, как и в возбуждающих синапсах, выделяются нейротрансмиттеры, присоединяются к рецепторам постсинаптической мембраны, после этого открываются хемозависимые каналы. Принципное отличие тормозных синапсов в том, что открывающиеся каналы предназначаются Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия не для натрия, как в возбуждающих синапсах, а для прохождения ионов хлора либо ионов калия. Если раскроются каналы для анионов хлора, то они по концентрационному градиенту входят в клеточку. В итоге сумма отрицательных зарядов в клеточке возрастает и происходит гиперполяризация мембраны: значение мембранного потенциала увеличивается с -65 мВ до Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, к примеру, -70 мВ. Из состояния гиперполяризации возбудить нейрон сложнее: тут пригодится деполяризующий сдвиг не в 10 мВ, как обычно, а более 15 мВ, так как критичный уровень деполяризации мембраны после торможения остаётся прежним, т.е. -55 мВ (Рис. 5.4).

В этом случае, когда в тормозном синапсе употребляются хемозависимые каналы для калия, тоже происходит Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия гиперполяризация, потому что калий выходит из клеточки по концентрационному градиенту. Как следует, и в этом варианте чувствительность клеточки ко всем возбуждающим сигналам понижается. Таким макаром, независимо от того, употребляются в тормозных синапсах каналы для хлора, что встречается почаще, либо для калия, результатом всегда будет гиперполяризующий сдвиг, который именуется тормозным постсинаптическим потенциалом (ТПСП Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия).

Что все-таки произойдёт с нейроном, на который сразу подействуют возбуждающие и тормозные нейроны ? На его дендритах появятся маленькие ВПСП, сумма которых незначительно превосходит 10 мВ - этого обычно хватает, чтоб возбудить клеточку. Но, когда деполяризующие потенциалы будут распространяться по направлению к аксонному холму, мембрана тела нейрона окажется гиперполяризованной под действием Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия тормозных синапсов. Произойдёт суммация ВПСП и ТПСП, в итоге которой деполяризующий сдвиг или пропадет совершенно, или уменьшится, да и в том, и в другом варианте потенциал деяния уже не сумеет появиться. Таковой вид торможения активности нейрона именуется постсинаптическим.

Вместе с ним встречается ещё один вид торможения Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, который именуется пресинаптическим и наблюдается в аксо-аксональных синапсах: тут аксон тормозного нейрона образует синапс на окончании возбуждающего нейрона. В таких синапсах обычно употребляются каналы для ионов хлора - их вход в окончание возбуждающего нейрона уменьшает амплитуду проводящихся по нему потенциалов деяния. В связи с этим миниатюризируется количество медиатора, который выделяется в Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия окончании аксона и, соответственно величина ВПСП.

Различие с полным постсинаптическим торможением состоит в том, что пресинаптическое торможение является избирательным - оно перекрывает только один возбуждающий вход и постсинаптический нейрон сохраняет возможность возбуждаться другими, не подвергнутыми торможению нейронами. Пресинаптическое торможение обширно употребляется, к примеру, для контроля поступающих в ЦНС сенсорных потоков Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия либо для регуляции двигательных систем спинного мозга, когда нужно перекрыть поступление излишней либо "ненужной" инфы, но сохранить при всем этом возбудимость постсинаптического нейрона в целом.

Вместе с пресинаптическим торможением встречается и пресинаптическое усиление, когда в аксо-аксональном синапсе действует медиатор, повышающий эффективность возбуждающего нейрона. В целом же аксо-аксональные синапсы Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия делают модулирующую функцию: не имея прямого воздействия на зону появления импульса, они держут под контролем количество выделяющегося медиатора.

Функциональное значение и разновидности торможения в ЦНС

Передаваясь от 1-го нейрона к другому, возбуждение, если рассуждать на теоретическом уровне, могло бы распространиться на большая часть клеток мозга, в то время как для Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия обычной деятельности нужно строго упорядоченное чередование активности определённых групп нейронов, соединённых вместе топографически точными связями. Необходимостью упорядочить передачу сигналов, предупредить ненадобное распространение возбуждения и определяется многофункциональная роль тормозных нейронов.

Следует направить внимание на очень принципиальное событие: торможение всегда является местным процессом, оно не может, подобно возбуждению Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, распространяться от одной клеточки к другой. Торможение только подавляет процесс возбуждения либо препятствует самому появлению возбуждения.

Убедиться в только принципиальной роли торможения помогает обычной, но менторский опыт. Если экспериментальному животному ввести некое количество стрихнина (это алкалоид семени чилибухи либо рвотного орешка), блокирующего только одну разновидность тормозных синапсов в центральной нервной системе Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, то начнётся неограниченное распространение возбуждения в ответ на хоть какой раздражитель, что приведёт к неупорядоченной активности нейронов, потом возникнут мышечные судороги, конвульсии и, в конце концов, погибель.

Тормозные нейроны есть во всех областях мозга, к примеру, в спинном мозгу всераспространены тормозные клеточки Реншоу, в коре мозжечка нейроны Пуркинье, звёздчатые клеточки Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия и т.д. В качестве тормозных медиаторов почаще других употребляются гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) и глицин, хотя тормозная специфика синапса зависит не от медиатора, а только от типа хемозависимых каналов: в тормозных синапсах это каналы для хлора либо для калия.

Существует несколько очень соответствующих, типовых вариантов торможения: возвратимое Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия (либо антидромное), реципрокное, нисходящее, центральное и т.д. Возвратимое торможение позволяет регулировать выходную активность нейрона по принципу отрицательной оборотной связи (Рис. 5.5). Тут возбуждающий какую-либо клеточку нейрон одной из коллатералей собственного аксона действует ещё и на вставочный тормозной нейрон, который начинает тормозить активность самой возбуждающей клеточки. Так, к примеру Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, мотонейрон спинного мозга возбуждает мышечные волокна, а другая коллатераль его аксона возбуждает клеточку Реншоу, которая тормозит активность самого мотонейрона

Реципрокное торможение (от лат. reciprocus - обоюдный) наблюдается, к примеру, в тех случаях, когда коллатерали входящего в спинной мозг аксона афферентного нейрона образуют две ветки: одна из их возбуждает мотонейроны мышцы-сгибателя, а Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия другая - тормозной интернейрон, который действует на мотонейрон для мышцы-разгибателя. Благодаря реципрокному торможению мышцы-антагонисты не могут сокращаться сразу и, если для совершения движения сокращаются сгибатели, то разгибатели должны расслабляться.

Нисходящее торможение в первый раз обрисовал И. М. Сеченов: он нашел, что рефлексы спинного мозга у Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия лягушки замедляются, если её промежный мозг раздражать кристалликом поваренной соли. Сеченов именовал такое торможение центральным. Нисходящее торможение может, к примеру, управлять передачей афферентных сигналов: длинноватые аксоны неких нейронов ствола мозга способны тормозить активность интернейронов спинного мозга, получающих информацию о болевом раздражении. Некие двигательные ядра ствола мозга могут активировать деятельность тормозных Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия интернейронов спинного мозга, которые, в свою очередь, способны уменьшить активность мотонейронов - таковой механизм важен для регуляции тонуса мускул.

Функциональное значение хим синапсов в переносе инфы

Можно с уверенностью сказать, что синапсам принадлежит решающая роль во всей деятельности мозга. Этот вывод обусловлен само мало 3-мя необходимыми подтверждениями:

1. Все хим синапсы работают Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия по принципу клапана, так как информация в нём может передаваться только от пресинаптической клеточки к постсинаптической и никогда - напротив. Конкретно этим определяется упорядоченное направление передачи инфы в ЦНС.

2. Хим синапсы способны усиливать либо ослаблять передаваемые сигналы, причём неважно какая модификация может осуществляться несколькими методами. Эффективность синаптической передачи меняется в Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия связи с повышением либо уменьшением тока кальция в пресинаптическое окончание, что сопровождается подходящим повышением либо уменьшением количества выделяющегося медиатора. Деятельность синапса может изменяться в связи с меняющейся чувствительностью постсинаптической мембраны, которая способна уменьшать либо наращивать количество и эффективность функционирования собственных рецепторов. Благодаря этим способностям проявляется пластичность межклеточных соединений, на базе Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия которой синапсы участвуют в процессе научения и формировании следов памяти.

3. Хим синапс представляет собой область деяния многих на биологическом уровне активных веществ, фармацевтических средств либо других хим соединений, по той либо другой причине поступивших в организм (токсины, ядовитые вещества, наркотики). Одни вещества, имея схожую с медиатором молекулу, соперничают за Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия право связываться с сенсорами, другие - не позволяют медиаторам вовремя разрушаться, третьи - стимулируют либо угнетают выделение медиаторов из пресинаптических окончаний, четвёртые - усиливают либо ослабляют действие тормозных медиаторов и т. д. Результатом конфигураций синаптической передачи в тех либо других хим синапсах может стать возникновение новых форм поведения.

Электронные синапсы

Большая часть узнаваемых электронных Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия синапсов образованы большенными пресинаптическими аксонами, контактирующими со сравнимо маленькими волокнами постсинаптических клеток. Передача инфы в их происходит без хим посредника, а меж взаимодействующими клеточками очень маленькое расстояние: ширина синаптической щели около 3,5 нм, тогда как в хим синапсах она варьирует от 20 до 40 нм. Не считая того, синаптическую щель Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия пересекают соединительные мостики - спец белковые структуры, образующие т.н. коннексоны (от англ. connexion - соединение) (Рис. 5.6).

Коннексоны представляют собой трансмембранные белки цилиндрической формы, которые образованы шестью субъединицами и в центре имеют достаточно широкий, около 1,5 нм в поперечнике, канал с гидрофильными стенами. Коннексоны примыкающих клеток размещаются друг против друга так Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия, что любая из 6 субъединиц 1-го коннексона вроде бы длится субъединицами другого. Практически коннексоны являются полуканалами, но совмещение коннексонов 2-ух клеток образует настоящий канал, который эти две клеточки соединяет. Механизм открывания и закрывания таких каналов состоит во вращательных перемещениях его субъединиц.

Эти каналы владеют малым сопротивлением и поэтому отлично проводят Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия электронный ток от одной клеточки к другой. Поток положительных зарядов от пресинаптической мембраны возбуждённой клеточки вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны. Когда такая деполяризация добивается критичного значения, открываются потенциалзависимые каналы для натрия и появляется потенциал деяния.

Всё происходит очень стремительно, без соответствующей для хим синапсов задержки, связанной с относительно неспешной диффузией Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия медиатора от одной клеточки к другой. Соединённые электронными синапсами клеточки реагируют как единое целое на поступивший к какой-то из них сигнал, латентное время меж пресинаптическим и постсинаптическим потенциалами фактически не определяется.

Направление передачи сигнала в электронных синапсах обосновано различиями входного сопротивления контактирующих клеток. Обычно огромное пресинаптическое волокно сразу передаёт Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия возбуждение нескольким соединённым с ним клеточкам, создавая в их существенное изменение напряжения. Так, к примеру, в отлично изученном огромном аксо-аксональном синапсе речного рака толстое пресинаптическое волокно возбуждает несколько существенно уступающих ему в толщине аксонов других клеток.

Электронная синаптическая передача сигнала оказывается на биологическом уровне полезной при осуществлении реакций Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия бегства либо защиты в случае неожиданной угрозы. Таким методом, к примеру, синхронно активизируются мотонейроны и следом происходит моментальное движение хвостового плавника у золотой рыбки при реакции бегства. Такая же синхронная активация нейронов обеспечивает залповый выброс маскирующей краски морским моллюском при появлении небезопасной ситуации.

Через каналы коннексонов осуществляется ещё и Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия метаболическое взаимодействие клеток. Довольно большой поперечник пор каналов позволяет проходить не только лишь ионам, да и органическим молекулам средних размеров, в том числе и принципиальным вторичным посредникам, таким, как повторяющийся АМФ, инозитолтрифосфат, также маленьким пептидам. Этот транспорт, видимо, имеет огромное значение в процессе развития мозга.

Синапсам принадлежит главная роль Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия в организации информационных потоков. Хим синапсы не просто передают сигнал, но они трансформируют его, усиливают, меняют нрав кода. Хим синапсы работают как клапан: они передают информацию исключительно в одном направлении. Взаимодействие возбуждающих и тормозных синапсов сохраняет более значимую информацию и избавляет несущественную. Эффективность синаптической передачи может возрастать либо уменьшаться как за Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия счёт меняющейся концентрации кальция в пресинаптическом окончании, так и за счёт конфигурации количества рецепторов постсинаптической мембраны. Схожая пластичнность синапсов служит предпосылкой для их роли в процессе научения и формировании памяти. Синапс представляет собой мишень для деяния многих веществ, способных перекрыть либо, напротив, провоцировать синаптическую передачу. Передача Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия инфы в электронных синапсах происходит при помощи коннексонов, имеющих маленькое сопротивление и проводящих электронный ток от аксона одной клеточки к аксонам другой.


klassifikaciya-shersti-novgorodskih-tkanej.html
klassifikaciya-sil-i-sredstv-rschs.html
klassifikaciya-sirya-dlya-proizvodstva-stekla-i-sitallov.html